ANÁLISIS CITOGENÉTICO EN ENFERMEDADES ONCOHEMATOLOGICAS
El análisis citogenético se realiza con coloración standard y técnicas de bandeo G sobre células en la etapa de metafase de la mitosis, fase de mayor condensación cromosómica. Se analiza así cada uno de los cromosomas determinando la presencia de cualquier anomalía tanto numérica como estructural. La presencia de determinadas alteraciones cromosómicas aporta una valiosa información con valor diagnóstico y pronóstico en neoplasias hematológicas y tumores sólidos, así como también en el seguimiento de la enfermedad, respuesta al tratamiento y detección y cuantificación de la enfermedad mínima residual.
Condiciones de envío muestras citog. onco
Formulario para la solicitud de estudios en el área de Biología Molecular
Tipo de análisis
Análisis Citogenético en Médula Ósea
Hibridación in situ (FISH)
Biología Molecular: PCR Real Time
Perfiles por patología
Sindrome Mieloproliferativo
BCR/ABL1: t(9;22)(q34;q11.2)
Desordenes Linfoides
TCF3/PBX1: t(1;19)(q23;p13.3)
ETV6 (TEL)/RUNX1(AML1): t(12;21)(p13;q22)
BCR/ABL1: t(9;22)(q34;q11.2)
MLL BAP: Rearreglos 11q23
p53: 17p13.1
Leucemia Mieloide Aguda
AML1/ETO: t(8;21)(q22;q22)
PML/RARA: t(15;17)(q24.1;q21.2)
CBFB: inv16(p13q22) o t(16;16)
BCR/ABL1: t(9;22)(q34;q11.2)
EGR1: monosomía 5/-5q
D7S486 / CEP 7: monosomía 7/-7q
D13S319 / 13q-: 13q14.3
p53: 17p13.1
Neoplasia de Células Plasmáticas
p53: 17p13.1
Mielodisplasia
D13S319: 13q14.3
p53: 17p13.1
BCR/ABL1: t(9;22)(q34;q11.2)
AML1/ETO: t(8;21)(q22;q22)
PML/RARA: t(15;17)(q24.1;q21.2)
CBFB: inv16(p13q22) o t(16;16)
EGR1: monosomía 5/-5q
D7S486 / CEP 7: monosomía 7/-7q
